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详情介绍
药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案
原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
产品名称 | 药品稳定性试验箱、药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱 |
产品用途 | 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 |
箱体结构 | 设备采用国内*新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方 |
控制系统 | 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。 |
制冷系统 | 制冷压缩机:采用原装丹麦&ldqo;丹佛斯&rdqo;全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高 |
符合标准 | 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 上海高低温试验箱 药品恒温储藏室 上海高低温试验箱 药品恒温储藏室 |